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FDA 510(k)

Accelerate Pheno System, Accelerate PhenoTest BC Kit

K番号: K192665 · 2020-09-15

申請者Accelerate Diagnostics, Inc.
決定日2020-09-15
製品コードPRH
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- MI --- URLや識別子などは原文のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

Accelerate Pheno System, Accelerate PhenoTest BC Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Accelerate Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-15 under 510(k) number K192665. The device is classified under product code PRH. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Accelerate Pheno System, Accelerate PhenoTest BC Kit?

Accelerate Pheno System, Accelerate PhenoTest BC Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-15. The listed applicant is Accelerate Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K192665.

When did Accelerate Pheno System, Accelerate PhenoTest BC Kit receive FDA 510(k) clearance?

Accelerate Pheno System, Accelerate PhenoTest BC Kit received FDA 510(k) clearance on 2020-09-15, under 510(k) number K192665.

Who is the listed applicant for Accelerate Pheno System, Accelerate PhenoTest BC Kit?

The FDA 510(k) record lists Accelerate Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Accelerate Pheno System, Accelerate PhenoTest BC Kit?

The FDA product code for Accelerate Pheno System, Accelerate PhenoTest BC Kit is PRH.

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K240854Accelerate Arc System

公式ソース

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