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FDA 510(k)

Origin™前方頸椎板システム

K番号: K193494 · 2020-04-06

申請者Orthopaedic & Spine Development
決定日2020-04-06
製品コードKWQ
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

Origin™ Anterior Cervical Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthopaedic & Spine Development. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-06 under 510(k) number K193494. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Origin™ Anterior Cervical Plate System?

Origin™ Anterior Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-06. The listed applicant is Orthopaedic & Spine Development. The 510(k) number is K193494.

When did Origin™ Anterior Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?

Origin™ Anterior Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2020-04-06, under 510(k) number K193494.

Who is the listed applicant for Origin™ Anterior Cervical Plate System?

The FDA 510(k) record lists Orthopaedic & Spine Development as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Origin™ Anterior Cervical Plate System?

The FDA product code for Origin™ Anterior Cervical Plate System is KWQ.

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公式ソース

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