アバ・不妊治療トラッカー
K番号: K200163 · 2021-01-19
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医療機器の概要
Ava Fertility Tracker is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ava AG. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-19 under 510(k) number K200163. The device is classified under product code LHD. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Ava Fertility Tracker?
Ava Fertility Tracker is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-19. The listed applicant is Ava AG. The 510(k) number is K200163.
When did Ava Fertility Tracker receive FDA 510(k) clearance?
Ava Fertility Tracker received FDA 510(k) clearance on 2021-01-19, under 510(k) number K200163.
Who is the listed applicant for Ava Fertility Tracker?
The FDA 510(k) record lists Ava AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ava Fertility Tracker?
The FDA product code for Ava Fertility Tracker is LHD.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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