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FDA 510(k)

OPTI® B-Lac カセット

K番号: K200986 · 2021-08-02

申請者Opti Medical Systems, Inc.
決定日2021-08-02
製品コードCHL
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

OPTI® B-Lac Cassette is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Opti Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-02 under 510(k) number K200986. The device is classified under product code CHL. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the OPTI® B-Lac Cassette?

OPTI® B-Lac Cassette is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-02. The listed applicant is Opti Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K200986.

When did OPTI® B-Lac Cassette receive FDA 510(k) clearance?

OPTI® B-Lac Cassette received FDA 510(k) clearance on 2021-08-02, under 510(k) number K200986.

Who is the listed applicant for OPTI® B-Lac Cassette?

The FDA 510(k) record lists Opti Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OPTI® B-Lac Cassette?

The FDA product code for OPTI® B-Lac Cassette is CHL.

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公式ソース

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