免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

npSIMS 負圧手術切開管理システム™ (npSIMS™)™

K番号: K201400 · 2021-08-23

決定日2021-08-23
製品コードQPX
諮問委員会SU (以下のテキストは翻訳されていません。) Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

npSIMS Negative Pressure Surgical Incision Management System™ (npSIMS)™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aatru Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-23 under 510(k) number K201400. The device is classified under product code QPX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the npSIMS Negative Pressure Surgical Incision Management System™ (npSIMS)™?

npSIMS Negative Pressure Surgical Incision Management System™ (npSIMS)™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-23. The listed applicant is Aatru Medical, LLC. The 510(k) number is K201400.

When did npSIMS Negative Pressure Surgical Incision Management System™ (npSIMS)™ receive FDA 510(k) clearance?

npSIMS Negative Pressure Surgical Incision Management System™ (npSIMS)™ received FDA 510(k) clearance on 2021-08-23, under 510(k) number K201400.

Who is the listed applicant for npSIMS Negative Pressure Surgical Incision Management System™ (npSIMS)™?

The FDA 510(k) record lists Aatru Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for npSIMS Negative Pressure Surgical Incision Management System™ (npSIMS)™?

The FDA product code for npSIMS Negative Pressure Surgical Incision Management System™ (npSIMS)™ is QPX.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑