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FDA 510(k)

膀胱EpiCheck DNA抽出キット、NX899090-01C、膀胱EpiCheckテストキット、NX899090-02C、膀胱EpiCheckソフトウェア、NX899090-03C

K番号: K203245 · 2023-05-04

決定日2023-05-04
製品コードMMW
諮問委員会IM 当社の医療機器は、FDA(米国食品医薬品局)の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA(プレマーケティング評価)を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT(臨床試験登録番号)およびPMID(PubMed ID)で確認できます。詳細情報や製品の使用方法については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Bladder EpiCheck DNA extraction kit, NX899090-01C, Bladder EpiCheck test kit, NX899090-02C, Bladder EpiCheck Software, NX899090-03C is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nucleix , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-04 under 510(k) number K203245. The device is classified under product code MMW. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Bladder EpiCheck DNA extraction kit, NX899090-01C, Bladder EpiCheck test kit, NX899090-02C, Bladder EpiCheck Software, NX899090-03C?

Bladder EpiCheck DNA extraction kit, NX899090-01C, Bladder EpiCheck test kit, NX899090-02C, Bladder EpiCheck Software, NX899090-03C is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-04. The listed applicant is Nucleix , Ltd.. The 510(k) number is K203245.

When did Bladder EpiCheck DNA extraction kit, NX899090-01C, Bladder EpiCheck test kit, NX899090-02C, Bladder EpiCheck Software, NX899090-03C receive FDA 510(k) clearance?

Bladder EpiCheck DNA extraction kit, NX899090-01C, Bladder EpiCheck test kit, NX899090-02C, Bladder EpiCheck Software, NX899090-03C received FDA 510(k) clearance on 2023-05-04, under 510(k) number K203245.

Who is the listed applicant for Bladder EpiCheck DNA extraction kit, NX899090-01C, Bladder EpiCheck test kit, NX899090-02C, Bladder EpiCheck Software, NX899090-03C?

The FDA 510(k) record lists Nucleix , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bladder EpiCheck DNA extraction kit, NX899090-01C, Bladder EpiCheck test kit, NX899090-02C, Bladder EpiCheck Software, NX899090-03C?

The FDA product code for Bladder EpiCheck DNA extraction kit, NX899090-01C, Bladder EpiCheck test kit, NX899090-02C, Bladder EpiCheck Software, NX899090-03C is MMW.

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