免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

Alpha Dent Implants Dental Implants System

K番号: K210499 · 2021-11-01

申請者Alpha Dent Implants GmbH
決定日2021-11-01
製品コードDZE
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

Alpha Dent Implants Dental Implants System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alpha Dent Implants GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-01 under 510(k) number K210499. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Alpha Dent Implants Dental Implants System?

Alpha Dent Implants Dental Implants System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-01. The listed applicant is Alpha Dent Implants GmbH. The 510(k) number is K210499.

When did Alpha Dent Implants Dental Implants System receive FDA 510(k) clearance?

Alpha Dent Implants Dental Implants System received FDA 510(k) clearance on 2021-11-01, under 510(k) number K210499.

Who is the listed applicant for Alpha Dent Implants Dental Implants System?

The FDA 510(k) record lists Alpha Dent Implants GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Alpha Dent Implants Dental Implants System?

The FDA product code for Alpha Dent Implants Dental Implants System is DZE.

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申請者としてAlpha Dent Implants GmbHを記載するその他の記録

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K240435Alpha Dent Implants Dental Implants System

関連機器（コード：DZE）

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公式ソース

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