免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

テンポ・ネチュラル・タモン

K番号: K212272 · 2021-09-17

決定日2021-09-17
製品コードHEB
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OB [翻訳] OB
決定大幅同等

医療機器の概要

Tempo Natural Tampon is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17 under 510(k) number K212272. The device is classified under product code HEB. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Tempo Natural Tampon?

Tempo Natural Tampon is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17. The listed applicant is Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.. The 510(k) number is K212272.

When did Tempo Natural Tampon receive FDA 510(k) clearance?

Tempo Natural Tampon received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17, under 510(k) number K212272.

Who is the listed applicant for Tempo Natural Tampon?

The FDA 510(k) record lists Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tempo Natural Tampon?

The FDA product code for Tempo Natural Tampon is HEB.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

申請者としてDong-A Pharmaceutical Co., Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

関連機器(コード:HEB)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑