プラズマエッジ切除および蒸発電極、プラズマエッジ作業要素、アダプタープラズマエッジ
K番号: K213135 · 2022-03-02
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Plasma Edge resection and vaporization electrodes, Plasma Edge working elements, Adaptor Plasma Edge?
Plasma Edge resection and vaporization electrodes, Plasma Edge working elements, Adaptor Plasma Edge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02. The listed applicant is Chirurgie Innovation. The 510(k) number is K213135.
When did Plasma Edge resection and vaporization electrodes, Plasma Edge working elements, Adaptor Plasma Edge receive FDA 510(k) clearance?
Plasma Edge resection and vaporization electrodes, Plasma Edge working elements, Adaptor Plasma Edge received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02, under 510(k) number K213135.
Who is the listed applicant for Plasma Edge resection and vaporization electrodes, Plasma Edge working elements, Adaptor Plasma Edge?
The FDA 510(k) record lists Chirurgie Innovation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Plasma Edge resection and vaporization electrodes, Plasma Edge working elements, Adaptor Plasma Edge?
The FDA product code for Plasma Edge resection and vaporization electrodes, Plasma Edge working elements, Adaptor Plasma Edge is FAS.
関連する臨床試験
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申請者としてChirurgie Innovationを記載するその他の記録
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関連機器(コード:FAS)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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