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FDA 510(k)

イブリード血液採取セット

K番号: K213690 · 2022-10-26

申請者Eclipse Medcorp, LLC
決定日2022-10-26
製品コードJKA
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Eclipse Blood Collection Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eclipse Medcorp, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26 under 510(k) number K213690. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Eclipse Blood Collection Set?

Eclipse Blood Collection Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26. The listed applicant is Eclipse Medcorp, LLC. The 510(k) number is K213690.

When did Eclipse Blood Collection Set receive FDA 510(k) clearance?

Eclipse Blood Collection Set received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26, under 510(k) number K213690.

Who is the listed applicant for Eclipse Blood Collection Set?

The FDA 510(k) record lists Eclipse Medcorp, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Eclipse Blood Collection Set?

The FDA product code for Eclipse Blood Collection Set is JKA.

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公式ソース

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