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FDA 510(k)

BD intraosセオス血管アクセスシステムEMSパワードドライバー（D001003）

K番号: K223198 · 2022-11-10

申請者Bard Access Systems
決定日2022-11-10
製品コードMHC
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

BD Intraosseous Vascular Access System EMS Powered Driver (D001003) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bard Access Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10 under 510(k) number K223198. The device is classified under product code MHC. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the BD Intraosseous Vascular Access System EMS Powered Driver (D001003)?

BD Intraosseous Vascular Access System EMS Powered Driver (D001003) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Bard Access Systems. The 510(k) number is K223198.

When did BD Intraosseous Vascular Access System EMS Powered Driver (D001003) receive FDA 510(k) clearance?

BD Intraosseous Vascular Access System EMS Powered Driver (D001003) received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K223198.

Who is the listed applicant for BD Intraosseous Vascular Access System EMS Powered Driver (D001003)?

The FDA 510(k) record lists Bard Access Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Intraosseous Vascular Access System EMS Powered Driver (D001003)?

The FDA product code for BD Intraosseous Vascular Access System EMS Powered Driver (D001003) is MHC.

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K203193BD intra骨内静脈輸液システムBard Access Systems, Inc(Bas)[Wholly-Owned Subsidiary of Bd]

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