Apyx
K番号: K230730 · 2023-07-25
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医療機器の概要
Apyx is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Escala Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-25 under 510(k) number K230730. The device is classified under product code PBQ. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Apyx?
Apyx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-25. The listed applicant is Escala Medical. The 510(k) number is K230730.
When did Apyx receive FDA 510(k) clearance?
Apyx received FDA 510(k) clearance on 2023-07-25, under 510(k) number K230730.
Who is the listed applicant for Apyx?
The FDA 510(k) record lists Escala Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Apyx?
The FDA product code for Apyx is PBQ.
申請者としてEscala Medicalを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：PBQ）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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