モシーケットキット
K番号: K231203 · 2023-11-29
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医療機器の概要
Mosie Baby Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mosie Baby. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29 under 510(k) number K231203. The device is classified under product code QYZ. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Mosie Baby Kit?
Mosie Baby Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29. The listed applicant is Mosie Baby. The 510(k) number is K231203.
When did Mosie Baby Kit receive FDA 510(k) clearance?
Mosie Baby Kit received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29, under 510(k) number K231203.
Who is the listed applicant for Mosie Baby Kit?
The FDA 510(k) record lists Mosie Baby as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Mosie Baby Kit?
The FDA product code for Mosie Baby Kit is QYZ.
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関連機器（コード：QYZ）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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