Vecttor VT-300
K番号: K231575 · 2024-02-08
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医療機器の概要
Vecttor VT-300 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Artaflex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08 under 510(k) number K231575. The device is classified under product code LIH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Vecttor VT-300?
Vecttor VT-300 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08. The listed applicant is Artaflex, Inc.. The 510(k) number is K231575.
When did Vecttor VT-300 receive FDA 510(k) clearance?
Vecttor VT-300 received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08, under 510(k) number K231575.
Who is the listed applicant for Vecttor VT-300?
The FDA 510(k) record lists Artaflex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vecttor VT-300?
The FDA product code for Vecttor VT-300 is LIH.
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関連機器（コード：LIH）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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