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FDA 510(k)

オーキッドセーフティリリースバルブ™

K番号: K232094 · 2023-10-03

申請者Linear Health Sciences, LLC
決定日2023-10-03
製品コードQOI
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Orchid Safety Release ValveTM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Linear Health Sciences, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-03 under 510(k) number K232094. The device is classified under product code QOI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Orchid Safety Release ValveTM?

Orchid Safety Release ValveTM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-03. The listed applicant is Linear Health Sciences, LLC. The 510(k) number is K232094.

When did Orchid Safety Release ValveTM receive FDA 510(k) clearance?

Orchid Safety Release ValveTM received FDA 510(k) clearance on 2023-10-03, under 510(k) number K232094.

Who is the listed applicant for Orchid Safety Release ValveTM?

The FDA 510(k) record lists Linear Health Sciences, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Orchid Safety Release ValveTM?

The FDA product code for Orchid Safety Release ValveTM is QOI.

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公式ソース

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