モディウス・ストレス
K番号: K232253 · 2024-03-27
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決定日2024-03-27
製品コードQJQ
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等
医療機器の概要
Modius Stress is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurovalens Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27 under 510(k) number K232253. The device is classified under product code QJQ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Modius Stress?
Modius Stress is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27. The listed applicant is Neurovalens Limited. The 510(k) number is K232253.
When did Modius Stress receive FDA 510(k) clearance?
Modius Stress received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27, under 510(k) number K232253.
Who is the listed applicant for Modius Stress?
The FDA 510(k) record lists Neurovalens Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Modius Stress?
The FDA product code for Modius Stress is QJQ.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：QJQ）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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