PhySoftAMS®
K番号: K232283 · 2023-12-14
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決定日2023-12-14
製品コードMQS
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。
以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。
ポリシー：medical-regulatory-v1
[原文]
GU
[翻訳]
GU
決定大幅同等
医療機器の概要
PhySoftAMS® is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Physician Software Systems, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-14 under 510(k) number K232283. The device is classified under product code MQS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the PhySoftAMS®?
PhySoftAMS® is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-14. The listed applicant is Physician Software Systems, LLC. The 510(k) number is K232283.
When did PhySoftAMS® receive FDA 510(k) clearance?
PhySoftAMS® received FDA 510(k) clearance on 2023-12-14, under 510(k) number K232283.
Who is the listed applicant for PhySoftAMS®?
The FDA 510(k) record lists Physician Software Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PhySoftAMS®?
The FDA product code for PhySoftAMS® is MQS.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：MQS）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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