MSC SFM
K番号: K232543 · 2024-09-06
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決定日2024-09-06
製品コードNDS
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。
以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。
ポリシー：medical-regulatory-v1
[原文]
GU
[翻訳]
GU
決定Substantially Equivalent
医療機器の概要
MSC SFM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yocon Biology Technology Company. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06 under 510(k) number K232543. The device is classified under product code NDS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the MSC SFM?
MSC SFM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06. The listed applicant is Yocon Biology Technology Company. The 510(k) number is K232543.
When did MSC SFM receive FDA 510(k) clearance?
MSC SFM received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06, under 510(k) number K232543.
Who is the listed applicant for MSC SFM?
The FDA 510(k) record lists Yocon Biology Technology Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MSC SFM?
The FDA product code for MSC SFM is NDS.
関連機器（コード：NDS）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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