QUEX ED; QUEX S
K番号: K232779 · 2024-10-11
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医療機器の概要
QUEX ED; QUEX S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qx World, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11 under 510(k) number K232779. The device is classified under product code OMC. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the QUEX ED; QUEX S?
QUEX ED; QUEX S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11. The listed applicant is Qx World, Ltd.. The 510(k) number is K232779.
When did QUEX ED; QUEX S receive FDA 510(k) clearance?
QUEX ED; QUEX S received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11, under 510(k) number K232779.
Who is the listed applicant for QUEX ED; QUEX S?
The FDA 510(k) record lists Qx World, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for QUEX ED; QUEX S?
The FDA product code for QUEX ED; QUEX S is OMC.
関連機器（コード：OMC）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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