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FDA 510(k)

EsoCool 熱調節カテーテル

K番号: K233357 · 2024-06-27

申請者Nuvaira, Inc.
決定日2024-06-27
製品コードPLA
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

EsoCool Thermal Regulation Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuvaira, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27 under 510(k) number K233357. The device is classified under product code PLA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the EsoCool Thermal Regulation Catheter?

EsoCool Thermal Regulation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27. The listed applicant is Nuvaira, Inc.. The 510(k) number is K233357.

When did EsoCool Thermal Regulation Catheter receive FDA 510(k) clearance?

EsoCool Thermal Regulation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27, under 510(k) number K233357.

Who is the listed applicant for EsoCool Thermal Regulation Catheter?

The FDA 510(k) record lists Nuvaira, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EsoCool Thermal Regulation Catheter?

The FDA product code for EsoCool Thermal Regulation Catheter is PLA.

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公式ソース

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