サニーカップおよび適用器
K番号: K233361 · 2024-06-21
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医療機器の概要
Sunny Cup and Applicator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Menstrual Mates. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-21 under 510(k) number K233361. The device is classified under product code HHE. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Sunny Cup and Applicator?
Sunny Cup and Applicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-21. The listed applicant is Menstrual Mates. The 510(k) number is K233361.
When did Sunny Cup and Applicator receive FDA 510(k) clearance?
Sunny Cup and Applicator received FDA 510(k) clearance on 2024-06-21, under 510(k) number K233361.
Who is the listed applicant for Sunny Cup and Applicator?
The FDA 510(k) record lists Menstrual Mates as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sunny Cup and Applicator?
The FDA product code for Sunny Cup and Applicator is HHE.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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