デイライト
K番号: K233872 · 2024-08-30
広告
医療機器の概要
Daylight is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Big Health, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30 under 510(k) number K233872. The device is classified under product code SCP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Daylight?
Daylight is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30. The listed applicant is Big Health, Inc.. The 510(k) number is K233872.
When did Daylight receive FDA 510(k) clearance?
Daylight received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30, under 510(k) number K233872.
Who is the listed applicant for Daylight?
The FDA 510(k) record lists Big Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Daylight?
The FDA product code for Daylight is SCP.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてBig Health, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告