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FDA 510(k)

粘膜抵抗測定システム

K番号: K233974 · 2024-09-06

申請者Alandra Medical Sapi DE CV
決定日2024-09-06
製品コードQIS
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

Mucosal Impedance Measurement System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alandra Medical Sapi DE CV. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06 under 510(k) number K233974. The device is classified under product code QIS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Mucosal Impedance Measurement System?

Mucosal Impedance Measurement System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06. The listed applicant is Alandra Medical Sapi DE CV. The 510(k) number is K233974.

When did Mucosal Impedance Measurement System receive FDA 510(k) clearance?

Mucosal Impedance Measurement System received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06, under 510(k) number K233974.

Who is the listed applicant for Mucosal Impedance Measurement System?

The FDA 510(k) record lists Alandra Medical Sapi DE CV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mucosal Impedance Measurement System?

The FDA product code for Mucosal Impedance Measurement System is QIS.

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K230056MiVu™ 食道内視鏡キャップDiversatek Healthcare

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