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FDA 510(k)

ヒューエリー SANSA ホーム睡眠時無呼吸症候群テスト（1000-00）

K番号: K240285 · 2024-07-15

申請者Huxley Medical
決定日2024-07-15
製品コードMNR
諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Huxley SANSA Home Sleep Apnea Test (1000-00) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huxley Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15 under 510(k) number K240285. The device is classified under product code MNR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Huxley SANSA Home Sleep Apnea Test (1000-00)?

Huxley SANSA Home Sleep Apnea Test (1000-00) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15. The listed applicant is Huxley Medical. The 510(k) number is K240285.

When did Huxley SANSA Home Sleep Apnea Test (1000-00) receive FDA 510(k) clearance?

Huxley SANSA Home Sleep Apnea Test (1000-00) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15, under 510(k) number K240285.

Who is the listed applicant for Huxley SANSA Home Sleep Apnea Test (1000-00)?

The FDA 510(k) record lists Huxley Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Huxley SANSA Home Sleep Apnea Test (1000-00)?

The FDA product code for Huxley SANSA Home Sleep Apnea Test (1000-00) is MNR.

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公式ソース

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