FDA 510(k)

Alere NT-proBNP for Alinity i Reagent Kit

K番号: K241176 · 2025-01-16

決定日2025-01-16

製品コードNBC

諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定大幅同等

医療機器の概要

Alere NT-proBNP for Alinity i Reagent Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Axis-Shield Diagnostics, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-16 under 510(k) number K241176. The device is classified under product code NBC. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Alere NT-proBNP for Alinity i Reagent Kit?

Alere NT-proBNP for Alinity i Reagent Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-16. The listed applicant is Axis-Shield Diagnostics, Ltd.. The 510(k) number is K241176.

When did Alere NT-proBNP for Alinity i Reagent Kit receive FDA 510(k) clearance?

Alere NT-proBNP for Alinity i Reagent Kit received FDA 510(k) clearance on 2025-01-16, under 510(k) number K241176.

Who is the listed applicant for Alere NT-proBNP for Alinity i Reagent Kit?

The FDA 510(k) record lists Axis-Shield Diagnostics, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Alere NT-proBNP for Alinity i Reagent Kit?

The FDA product code for Alere NT-proBNP for Alinity i Reagent Kit is NBC.

申請者としてAxis-Shield Diagnostics, Ltd.を記載するその他の記録

K253539Alere NT-proBNP for Alinity i K233541ARCHITECT Active-B12 (ホロトランスコバラミン)K172133ADVIA Centaur Active-B12 (ホロトランスコバラミン) (AB12) 測定法

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。