バイオトレースIOプレシジョン（2.0）
K番号: K243084 · 2024-12-27
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決定日2024-12-27
製品コードQZL
諮問委員会RA
（注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等
医療機器の概要
BioTraceIO Precision (2.0) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Techsomed Medical Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-27 under 510(k) number K243084. The device is classified under product code QZL. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the BioTraceIO Precision (2.0)?
BioTraceIO Precision (2.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-27. The listed applicant is Techsomed Medical Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K243084.
When did BioTraceIO Precision (2.0) receive FDA 510(k) clearance?
BioTraceIO Precision (2.0) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-27, under 510(k) number K243084.
Who is the listed applicant for BioTraceIO Precision (2.0)?
The FDA 510(k) record lists Techsomed Medical Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BioTraceIO Precision (2.0)?
The FDA product code for BioTraceIO Precision (2.0) is QZL.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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