多治療美容治療装置（BHS 202 UNYQUE）
K番号: K243223 · 2026-09-22
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決定日2026-09-22
製品コードPBX
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等
医療機器の概要
多治療美容治療装置（BHS 202 UNYQUE）は、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はBh Group Us, LLCです。2026年9月22日にFDA 510(k)認可を取得しました（510(k)番号K243223）。この装置は製品コードPBXに分類されています。SU諮問委員会により審査されました。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
What is the Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)?
マルチセラピー美学治療装置（BHS 202 UNYQUE）は、2026年9月22日にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者はBh Group Us, LLCです。510(k)の番号はK243223です。
When did Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE) receive FDA 510(k) clearance?
マルチセラピー美学治療装置（BHS 202 UNYQUE）は、2026年9月22日にFDA 510(k)認可を取得しました。認可番号はK243223です。
Who is the listed applicant for Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)?
FDA 510(k)レコードでは、Bh Group Us, LLCが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)?
FDA製品コードは、マルチセラピー美学治療装置（BHS 202 UNYQUE）に対してPBXです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：PBX）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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