FDA 510(k)

DESS® 歯移植体

K番号: K251280 · 2025-07-23

決定日2025-07-23

製品コードDZE

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

DESS® Dental Implants is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Terrats Medical SL. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-23 under 510(k) number K251280. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the DESS® Dental Implants?

DESS® Dental Implants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-23. The listed applicant is Terrats Medical SL. The 510(k) number is K251280.

When did DESS® Dental Implants receive FDA 510(k) clearance?

DESS® Dental Implants received FDA 510(k) clearance on 2025-07-23, under 510(k) number K251280.

Who is the listed applicant for DESS® Dental Implants?

The FDA 510(k) record lists Terrats Medical SL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DESS® Dental Implants?

The FDA product code for DESS® Dental Implants is DZE.

申請者としてTerrats Medical SLを記載するその他の記録

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公式ソース

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