Total Flow Medical Femoral Arterial (TFA) cannula
K番号: K251576 · 2026-07-23
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決定日2026-07-23
製品コードSFF
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。
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**政策：medical-regulatory-v1**
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[ここに原文が記載されています]
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**会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています]
**FDA**：食品医薬品局
**510(k)**：510(k)届出
**PMA**：プレマーケティング評価届出
**NCT**：臨床試験登録番号
**PMID**：PubMed ID
**識別子**：[ここに識別子が記載されています]
**URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等
医療機器の概要
Total Flow Medical Femoral Arterial (TFA) cannula is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Total Flow Medical Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23 under 510(k) number K251576. The device is classified under product code SFF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Total Flow Medical Femoral Arterial (TFA) cannula?
Total Flow Medical Femoral Arterial (TFA) cannula is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23. The listed applicant is Total Flow Medical Limited. The 510(k) number is K251576.
When did Total Flow Medical Femoral Arterial (TFA) cannula receive FDA 510(k) clearance?
Total Flow Medical Femoral Arterial (TFA) cannula received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23, under 510(k) number K251576.
Who is the listed applicant for Total Flow Medical Femoral Arterial (TFA) cannula?
FDA 510(k)レコードでは、Total Flow Medical Limitedが申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。
What is the FDA product code for Total Flow Medical Femoral Arterial (TFA) cannula?
FDA製品コードは、Total Flow Medical Femoral Arterial（TFA）カニューラ用のものはSFFです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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