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FDA 510(k)

RefleXionメディカル・レーザー治療システム、RefleXion X2

K番号: K252071 · 2025-12-18

申請者Reflexion Medical, Inc.
決定日2025-12-18
製品コードQVA
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

RefleXion Medical Radiotherapy System, Reflexion X2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reflexion Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18 under 510(k) number K252071. The device is classified under product code QVA. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the RefleXion Medical Radiotherapy System, Reflexion X2?

RefleXion Medical Radiotherapy System, Reflexion X2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18. The listed applicant is Reflexion Medical, Inc.. The 510(k) number is K252071.

When did RefleXion Medical Radiotherapy System, Reflexion X2 receive FDA 510(k) clearance?

RefleXion Medical Radiotherapy System, Reflexion X2 received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18, under 510(k) number K252071.

Who is the listed applicant for RefleXion Medical Radiotherapy System, Reflexion X2?

The FDA 510(k) record lists Reflexion Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RefleXion Medical Radiotherapy System, Reflexion X2?

The FDA product code for RefleXion Medical Radiotherapy System, Reflexion X2 is QVA.

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K190978RefleXion医療放射線治療システム

公式ソース

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