IASIS i2 リラクゼーション ネウロフィードバック システム
K番号: K252923 · 2026-03-13
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医療機器の概要
IASIS i2 Relaxation Neurofeedback System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Iasis Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-13 under 510(k) number K252923. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the IASIS i2 Relaxation Neurofeedback System?
IASIS i2 Relaxation Neurofeedback System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-13. The listed applicant is Iasis Technologies. The 510(k) number is K252923.
When did IASIS i2 Relaxation Neurofeedback System receive FDA 510(k) clearance?
IASIS i2 Relaxation Neurofeedback System received FDA 510(k) clearance on 2026-03-13, under 510(k) number K252923.
Who is the listed applicant for IASIS i2 Relaxation Neurofeedback System?
The FDA 510(k) record lists Iasis Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
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関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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