CLEAR™吸引装置
K番号: K253404 · 2026-06-24
広告
医療機器の概要
CLEAR™ Aspiration System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Insera Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24 under 510(k) number K253404. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the CLEAR™ Aspiration System?
CLEAR™ Aspiration System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24. The listed applicant is Insera Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K253404.
When did CLEAR™ Aspiration System receive FDA 510(k) clearance?
CLEAR™ Aspiration System received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24, under 510(k) number K253404.
Who is the listed applicant for CLEAR™ Aspiration System?
The FDA 510(k) record lists Insera Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告