免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

モティバスタ(CT-155)

K番号: K254038 · 2026-07-30

決定日2026-07-30
製品コードSAP
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Motivista(CT-155)は、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はClick Therapeutics, Inc.です。2026年7月30日にFDA 510(k)認可を取得しました(510(k)番号K254038)。この装置は製品コードSAPに分類されています。NE諮問委員会により審査されました。FDAの決定:相当同等。

よくある質問

What is the Motivista (CT-155)?

Motivista(CT-155)は、2026年7月30日にFDAの510(k)認可を受けた医療機器です。記載された申請者はClick Therapeutics, Inc.です。510(k)番号はK254038です。

When did Motivista (CT-155) receive FDA 510(k) clearance?

Motivista(CT-155)は、2026年7月30日にFDAの510(k)認可を取得しました。認可番号はK254038です。

Who is the listed applicant for Motivista (CT-155)?

The FDA 510(k) record lists Click Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Motivista (CT-155)?

The FDA product code for Motivista (CT-155) is SAP.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

関連機器(コード:SAP)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑