DRIM-Nail システム
K番号: K260115 · 2026-09-11
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医療機器の概要
DRIM-Nail Systemは、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者は41Medical AGです。2026年9月11日にFDA 510(k)認可を取得しました（510(k)番号K260115）。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
What is the DRIM-Nail System?
DRIM-Nail Systemは、2026年9月11日にFDAの510(k)認可を受けた医療機器です。記載された申請者は41Medical AGです。510(k)番号はK260115です。
When did DRIM-Nail System receive FDA 510(k) clearance?
DRIM-Nail Systemは2026年9月11日にFDAの510(k)認可を取得しました。認可番号はK260115です。
DRIM-Nail Systemの記載された申請者は誰ですか？
The FDA 510(k) record lists 41Medical AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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