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FDA 510(k)

Nipro Dry Acid Concentrate Mixer

K番号: K260799 · 2026-08-19

申請者Nipro Technical Solutions, Incoporated
決定日2026-08-19
製品コードKPO
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Nipro Dry Acid Concentrate Mixer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nipro Technical Solutions, Incoporated. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-19 under 510(k) number K260799. The device is classified under product code KPO. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Nipro Dry Acid Concentrate Mixer?

Nipro Dry Acid Concentrate Mixer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-19. The listed applicant is Nipro Technical Solutions, Incoporated. The 510(k) number is K260799.

When did Nipro Dry Acid Concentrate Mixer receive FDA 510(k) clearance?

Nipro Dry Acid Concentrate Mixer received FDA 510(k) clearance on 2026-08-19, under 510(k) number K260799.

Who is the listed applicant for Nipro Dry Acid Concentrate Mixer?

The FDA 510(k) record lists Nipro Technical Solutions, Incoporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nipro Dry Acid Concentrate Mixer?

The FDA product code for Nipro Dry Acid Concentrate Mixer is KPO.

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公式ソース

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