装置、熱凝固、子宮内膜
PMA番号：P000032 · 2018-07-11
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決定日2018-07-11
PMA番号P000032
製品コードMNB
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
[原文]
OB
[翻訳]
OB
医療機器の概要
Device, thermal ablation, endometrial is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CooperSurgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11. The device is classified under product code MNB. It was reviewed by the OB advisory panel.
よくある質問
What is the Device, thermal ablation, endometrial?
Device, thermal ablation, endometrial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11. The listed applicant is CooperSurgical, Inc..
When did Device, thermal ablation, endometrial receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Device, thermal ablation, endometrial can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Device, thermal ablation, endometrial?
FDA 510(k)レコードでは、CooperSurgical, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for Device, thermal ablation, endometrial?
FDA製品コードでは、Device, thermal ablation, endometrialの機器用コードはMNBです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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