AID, SURGICAL, VISCOELASTIC
PMA番号：P000046 · 2026-08-28
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決定日2026-08-28
PMA番号P000046
製品コードLZP
デバイスクラスクラス3
診療科O
規制番号21 CFR 8
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。
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当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）申請は、NCT（臨床試験登録番号）[NCTXXXXXXX]およびPMID（PubMed ID）[PMIDXXXXXXX]に基づいています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。
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Policy: medical-regulatory-v1
医療機器の概要
AID, SURGICAL, VISCOELASTIC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The device is classified under product code LZP. It was reviewed by the OP advisory panel.
よくある質問
What is the AID, SURGICAL, VISCOELASTIC?
AID, SURGICAL, VISCOELASTIC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc..
When did AID, SURGICAL, VISCOELASTIC receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for AID, SURGICAL, VISCOELASTIC can be found in the official FDA records.
AID、SURGICAL、VISCOELASTICの登録申請者は誰ですか？
FDA 510(k)レコードでは、Anika Therapeutics, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
AID、SURGICAL、VISCOELASTICのFDA製品コードは何ですか？
FDA製品コード、AID、SURGICAL、VISCOELASTIC用のものはLZPです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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