フィラー、リコンビネートヒト骨形成性細胞因子、コラーゲンサブストレート、骨誘導
PMA番号：P000054 · 2026-08-26
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決定日2026-08-26
PMA番号P000054
製品コードMPW
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
[原文]
OR
[翻訳]
OR
注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
医療機器の概要
Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold, osteoinduction is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-26. The device is classified under product code MPW. It was reviewed by the OR advisory panel.
よくある質問
What is the Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold, osteoinduction?
Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold, osteoinduction is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-26. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek USA, Inc..
When did Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold, osteoinduction receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold, osteoinduction can be found in the official FDA records.
フィラー、リコンビネートヒト骨形成性細胞因子、コラーゲンスカーフォーム、骨誘導のための登録申請者は誰ですか？
FDA 510(k)レコードでは、Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
FDA製品コードは、Filler、リコンビネートヒト骨形成性細胞因子、コラーゲンスケルトン、骨誘導物用のものは何ですか？
FDA製品コード「Filler、リコンビネートヒト骨形成性細胞因子、コラーゲンサブストレート、骨誘導」はMPWです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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