指間半拘束型炭化物不接骨人工関節
PMA番号：P000057 · 2025-12-31
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決定日2025-12-31
PMA番号P000057
製品コードNEG
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
[原文]
OR
[翻訳]
OR
注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
医療機器の概要
Finger semi-constrained pyrolytic carbon uncemented prosthesis is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-31. The device is classified under product code NEG. It was reviewed by the OR advisory panel.
よくある質問
What is the Finger semi-constrained pyrolytic carbon uncemented prosthesis?
Finger semi-constrained pyrolytic carbon uncemented prosthesis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-31. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc..
When did Finger semi-constrained pyrolytic carbon uncemented prosthesis receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Finger semi-constrained pyrolytic carbon uncemented prosthesis can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Finger semi-constrained pyrolytic carbon uncemented prosthesis?
FDA 510(k)レコードには、Smith & Nephew, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for Finger semi-constrained pyrolytic carbon uncemented prosthesis?
The FDA product code for Finger semi-constrained pyrolytic carbon uncemented prosthesis is NEG.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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