装置、熱凝固、子宮内膜
PMA番号：P010013 · 2025-12-17
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決定日2025-12-17
PMA番号P010013
製品コードMNB
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
[原文]
OB
[翻訳]
OB
医療機器の概要
Device, thermal ablation, endometrial is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hologic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-17. The device is classified under product code MNB. It was reviewed by the OB advisory panel.
よくある質問
What is the Device, thermal ablation, endometrial?
Device, thermal ablation, endometrial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-17. The listed applicant is Hologic, Inc..
When did Device, thermal ablation, endometrial receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Device, thermal ablation, endometrial can be found in the official FDA records.
デバイス、熱凝固、子宮内膜の申請者は誰ですか？
FDA 510(k)レコードでは、Hologic, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
デバイス、熱凝固、子宮内膜用のFDA製品コードは何ですか？
FDA製品コードでは、Device, thermal ablation, endometrialの機器用コードはMNBです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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