STENT, CORONARY
PMA番号：P020009 · 2016-08-10
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医療機器の概要
STENT, CORONARY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Scimed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-10. The device is classified under product code MAF. It was reviewed by the CV advisory panel.
よくある質問
What is the STENT, CORONARY?
STENT, CORONARY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-10. The listed applicant is Boston Scientific Scimed, Inc..
When did STENT, CORONARY receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for STENT, CORONARY can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for STENT, CORONARY?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Scimed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for STENT, CORONARY?
The FDA product code for STENT, CORONARY is MAF.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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