Transcervical contraceptive tubal occlusion device
PMA番号：P020014 · 2018-04-09
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決定日2018-04-09
PMA番号P020014
製品コードHHS
デバイスクラスクラス3
診療科O
規制番号21 CFR 8
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
[原文]
OB
[翻訳]
OB
医療機器の概要
Transcervical contraceptive tubal occlusion device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bayer Pharma AG. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09. The device is classified under product code HHS. It was reviewed by the OB advisory panel.
よくある質問
What is the Transcervical contraceptive tubal occlusion device?
Transcervical contraceptive tubal occlusion device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09. The listed applicant is Bayer Pharma AG.
When did Transcervical contraceptive tubal occlusion device receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Transcervical contraceptive tubal occlusion device can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Transcervical contraceptive tubal occlusion device?
The FDA 510(k) record lists Bayer Pharma AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Transcervical contraceptive tubal occlusion device?
The FDA product code for Transcervical contraceptive tubal occlusion device is HHS.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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