Acid、ヒyaluron酸、関節内注入用
PMA番号：P030019 · 2026-08-28
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決定日2026-08-28
PMA番号P030019
製品コードMOZ
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
[原文]
OR
[翻訳]
OR
注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
医療機器の概要
Acid, hyaluronic, intraarticular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The device is classified under product code MOZ. It was reviewed by the OR advisory panel.
よくある質問
What is the Acid, hyaluronic, intraarticular?
Acid, hyaluronic, intraarticular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc..
When did Acid, hyaluronic, intraarticular receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Acid, hyaluronic, intraarticular can be found in the official FDA records.
アシド、ヒアルロン酸、関節内注射用の申請者は誰ですか？
FDA 510(k)レコードでは、Anika Therapeutics, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
アシド、ヒアルロン酸、関節内注射用のFDA製品コードは何ですか？
FDA製品コード（Acid, hyaluronic, intraarticular）はMOZです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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