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FDA PMA

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented

PMA番号：P030027 · 2018-02-16

申請者Microport Orthopedics, Inc.
決定日2018-02-16
PMA番号P030027
製品コードMRA
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会OR

医療機器の概要

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microport Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16. The device is classified under product code MRA. It was reviewed by the OR advisory panel.

よくある質問

What is the Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented?

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16. The listed applicant is Microport Orthopedics, Inc..

When did Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented?

The FDA 510(k) record lists Microport Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented?

The FDA product code for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented is MRA.

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