Implant, dermal, for aesthetic use
PMA番号：P030050 · 2026-09-17
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医療機器の概要
Implant, dermal, for aesthetic use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Q-Med AB. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17. The device is classified under product code LMH. It was reviewed by the SU advisory panel.
よくある質問
What is the Implant, dermal, for aesthetic use?
Implant, dermal, for aesthetic use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17. The listed applicant is Q-Med AB.
When did Implant, dermal, for aesthetic use receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Implant, dermal, for aesthetic use can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Implant, dermal, for aesthetic use?
The FDA 510(k) record lists Q-Med AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Implant, dermal, for aesthetic use?
The FDA product code for Implant, dermal, for aesthetic use is LMH.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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