Immunohistochemistry antibody assay, c-kit
PMA番号：P040011 · 2017-05-16
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決定日2017-05-16
PMA番号P040011
製品コードNKF
デバイスクラスクラス3
診療科H
規制番号21 CFR 8
諮問委員会PA
医療機器の概要
Immunohistochemistry antibody assay, c-kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dako North America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-16. The device is classified under product code NKF. It was reviewed by the PA advisory panel.
よくある質問
What is the Immunohistochemistry antibody assay, c-kit?
Immunohistochemistry antibody assay, c-kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-16. The listed applicant is Dako North America, Inc..
When did Immunohistochemistry antibody assay, c-kit receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Immunohistochemistry antibody assay, c-kit can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Immunohistochemistry antibody assay, c-kit?
The FDA 510(k) record lists Dako North America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Immunohistochemistry antibody assay, c-kit?
The FDA product code for Immunohistochemistry antibody assay, c-kit is NKF.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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