人工乳房、非充气式、内部、シリコンゲル充填
PMA番号：P040046 · 2021-07-26
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申請者Allergan
決定日2021-07-26
PMA番号P040046
製品コードFTR
デバイスクラスクラス3
診療科G
規制番号21 CFR 8
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
医療機器の概要
Prosthesis, breast, noninflatable, internal, silicone gel-filled is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Allergan. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-26. The device is classified under product code FTR. It was reviewed by the SU advisory panel.
よくある質問
What is the Prosthesis, breast, noninflatable, internal, silicone gel-filled?
Prosthesis, breast, noninflatable, internal, silicone gel-filled is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-26. The listed applicant is Allergan.
When did Prosthesis, breast, noninflatable, internal, silicone gel-filled receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Prosthesis, breast, noninflatable, internal, silicone gel-filled can be found in the official FDA records.
プロスセス、ブスト、非充気、内部、シリコンゲル充填の申請者は誰ですか？
The FDA 510(k) record lists Allergan as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
プロテーゼ、乳房、非充気、内部、シリコンゲル充填用のFDA製品コードは何ですか？
FDA製品コードでは、プロテーゼ、乳房、非充気、内部、シリコンゲル充填のものはFTRです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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