光源システム、診断内視鏡
PMA番号：P050027 · 2026-07-21
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決定日2026-07-21
PMA番号P050027
製品コードOAY
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。
以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。
ポリシー：medical-regulatory-v1
[原文]
GU
[翻訳]
GU
医療機器の概要
Light source system, diagnostic endoscopic is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The device is classified under product code OAY. It was reviewed by the GU advisory panel.
よくある質問
What is the Light source system, diagnostic endoscopic?
Light source system, diagnostic endoscopic is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The listed applicant is KARL STORZ Endoscopy-America, Inc..
When did Light source system, diagnostic endoscopic receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Light source system, diagnostic endoscopic can be found in the official FDA records.
ライトソースシステム、診断内視鏡の記載された申請者は誰ですか？
The FDA 510(k) record lists KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
Light source system, diagnostic endoscopicのFDA製品コードは何ですか？
FDA製品コード（Light source system, diagnostic endoscopic）はOAYです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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