ステント、尿道用、前立腺用、半永久的
PMA番号：P060010 · 2022-10-07
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申請者Srs Medical
決定日2022-10-07
PMA番号P060010
製品コードNZC
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。
以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。
ポリシー：medical-regulatory-v1
[原文]
GU
[翻訳]
GU
医療機器の概要
Stent, urethral, prostatic, semi-permanent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Srs Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07. The device is classified under product code NZC. It was reviewed by the GU advisory panel.
よくある質問
What is the Stent, urethral, prostatic, semi-permanent?
Stent, urethral, prostatic, semi-permanent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07. The listed applicant is Srs Medical.
When did Stent, urethral, prostatic, semi-permanent receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Stent, urethral, prostatic, semi-permanent can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Stent, urethral, prostatic, semi-permanent?
The FDA 510(k) record lists Srs Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stent, urethral, prostatic, semi-permanent?
The FDA product code for Stent, urethral, prostatic, semi-permanent is NZC.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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