Prosthesis, intervertebral disc
PMA番号：P060018 · 2016-08-11
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医療機器の概要
Prosthesis, intervertebral disc is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-11. The device is classified under product code MJO. It was reviewed by the OR advisory panel.
よくある質問
What is the Prosthesis, intervertebral disc?
Prosthesis, intervertebral disc is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-11. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek, Inc..
When did Prosthesis, intervertebral disc receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Prosthesis, intervertebral disc can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Prosthesis, intervertebral disc?
The FDA 510(k) record lists Medtronic Sofamor Danek, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Prosthesis, intervertebral disc?
The FDA product code for Prosthesis, intervertebral disc is MJO.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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